Zur Rezeptur- und Defekturherstellung dürfen nur Ausgangsstoffe verwendet werden, deren ordnungsgemäße Qualität festgestellt ist. Liegt ein valides Prüfzertifikat vor, muss in der Apotheke nur die Identität nachgewiesen werden. Zur Überprüfung der Validität ist der Ausgangsstoff im besten Fall im Europäischen, Deutschen oder Homöopathischen Arzneibuch monographiert. Die DAC-Monographien stellen ...

Zur Verstärkung unseres DAC/NRF-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei neue Mitarbeiter.

Ein Pharmazeutisch technischer Assistent / PTA (m/w/d) oder Chemisch technischer Assistent / CTA (m/w/d) mit dem Schwerpunkt in der Abteilung Deutscher Arzneimittel-Codex (DAC):

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Ein Pharmazeutisch technischer Assistent / PTA (m/w/d) mit dem Schwerpunkt in der Abteilung Neues Rezeptur-Formularium  (NRF):

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Zur Herstellung von Desinfektionsmitteln gibt die ABDA zahlreiche herstellungsrelevante Informationen, z. B. zur Qualität der Ausgangsstoffe, zu geeigneten Packmitteln, zur Herstellung mit Protokollen sowie Vorlagen zur Kennzeichnung. Ein weiteres Dokument mit den häufigsten Fragen und Antworten zum Apothekenbetrieb während der Pandemie steht dort zum Download bereit.

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