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Geprüfte Qualität

Für die Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln müssen Apotheken eine Vielzahl von Qualitätsanforderungen einhalten. DAC/NRF unterstüzt die Apotheken beim Prüfen der Plausibilität, Identität und der Defekturarzneimittel sowie bei der Einschätzung der Pharmazeutischen Qualität ebenso wie bei der Auswahl von Prüfmitteln oder dem Waagenmanagement.

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Formel finden, Rechnen und Dokumentieren

Für das Herstellen von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln ist eine geeignete Rezepturformel wesentlich. Die korrekte Einwaage des Wirkstoffs und eine plausible Haltbarkeit sind Voraussetzungen für hohe Qualität.

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Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker e.V.

Das ZL widmet sich als unabhängiges Labor der deutschen Apothekerschaft allen Fragen zur Qualität von Fertigarzneimitteln, Ausgangsstoffen und Rezepturarzneimitteln.

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Tipps, Hilfe und Kurzportrait

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Rezetpurtipp der Woche 06/2020

Herstellungstechnik für Nystatin-Creme NRF optimiert

Seit nun zehn Jahren ist Hydrophile Nystatin-Creme 70000 I.E./g als NRF-Vorschrift 11.105. standardisiert. Bisher wurde der mikrofein gepulverte Wirkstoff mit etwas Grundlage angerieben, um eine gleichmäßige Wirkstoffverteilung zu erhalten und die Bildung von Pulvernestern auszuschließen.

Ein Ringversuch des Zentrallaboratoriums Deutscher Apotheker e.V. hatte gezeigt, dass bei dieser Technik vermehrt Agglomerate entstehen, wenn nicht sorgfältig und in kleinen Portionen verrieben wird. Die Anreibung mit flüssigem Glycerol 85 % ist einfacher und führt von Beginn an zu homogener Wirkstoffverteilung in der Anionischen hydrophilen Creme DAB. Dieser Herstellungsschritt ist nun in der NRF-Vorschrift vorgeschrieben.

Hydrophile Nystatin-Creme 70.000 I.E./g (NRF 11.105.)

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