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Dossiers zu Rezeptur-Themen und Rezeptur-Datenbank

Rezepturhinweise sind Dossiers zu unterschiedlichen Rezeptur-Themen.
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Der Rezepturenfinder ist eine Datenbank mit rund 3.000 Rezepturformeln.
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Geprüfte Qualität

Für die Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln müssen Apotheken eine Vielzahl von Qualitätsanforderungen einhalten. DAC/NRF unterstüzt die Apotheken beim Prüfen der Plausibilität, Identität und der Defekturarzneimittel sowie bei der Einschätzung der Pharmazeutischen Qualität ebenso wie bei der Auswahl von Prüfmitteln oder dem Waagenmanagement.

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Formel finden, Rechnen und Dokumentieren

Für das Herstellen von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln ist eine geeignete Rezepturformel wesentlich. Die korrekte Einwaage des Wirkstoffs und eine plausible Haltbarkeit sind Voraussetzungen für hohe Qualität.

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Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker e.V.

Das ZL widmet sich als unabhängiges Labor der deutschen Apothekerschaft allen Fragen zur Qualität von Fertigarzneimitteln, Ausgangsstoffen und Rezepturarzneimitteln.

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Rezepturformeln finden

Die Suche nach geeigneten Formeln im "Rezepturenfinder für Ärzte" ist kostenlos.
 

Ärztliche Anfragen zu den Magistralrezepturen beantworten wir gerne. 
 

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Tipps, Hilfe und Kurzportrait

DAC/NRF ist Ihre verlässliche Quelle für Informationen rund um das Thema Labor und Rezeptur.
 

Aufgaben und Kurzportrait DAC/NRF

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Newsletter Kalenderwoche 48/2009

Angaben auf Prüfprotokollen zur Eingangsprüfung

Wir haben Sie bereits über die Mindestangaben der Prüfzertifikate informiert. Hier möchten wir Ihnen Hilfestellung im Umgang mit Prüfprotokollen für die Eingangsprüfung in der Apotheke geben. Folgende Angaben sollte das Prüfprotokoll mindestens enthalten:

<typolist type="1">

Bezeichnung und Menge der zu prüfenden Substanz,

Liefer- und Prüfdatum,

Bearbeiter(in),

Prüfzertifikat (muss eingeklebt oder angefügt werden),

Prüfvorschrift und Prüfergebnisse der Identitätsprüfung,

Reinheitsprüfung (wenn kein Prüfzertifikat vorhanden ist),

Gehaltsbestimmung (wenn kein Prüfzertifikat vorhanden ist),

Freigabe der Substanz durch die Unterschrift des verantwortlichen Apothekers.

</typolist>

Wenn diese Kriterien erfüllt sind, kann die Substanz freigegeben werden.

Zusätzlich können folgende Angaben verwendet werden:

<typolist type="1">

Interne Prüfnummer,

Freigabe der Überprüfungsergebnisse des Prüfzertifikats durch den verantwortlichen Apotheker (entspricht das Prüfzertifikat den Vorgaben der gültigen Monographie und wurde dies vollständig geprüft?),

Prüfvorschrift, nach der geprüft wurde, wie Ph. Eur., DAB, DAC oder Alternative Identifizierung nach DAC (Band 3).

</typolist>

Weitere sinnvolle Angaben, die für eine ordnungsgemäßen Lagerung wichtig sind:

<typolist type="1">

Lagerungsbedingungen (wie tiefgekühlt, kühl, vor Licht geschützt),

Haltbarkeit

</typolist>

a. Laufzeit (ungeöffnet),

b. Verwendbarkeitsfrist (nach Anbruch).

Das Prüfprotokoll muss gut lesbar und vollständig ausgefüllt sein sowie mit dem Prüfzertifikat zusammen dauerhaft archiviert werden.

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Rezepturtipps von DAC/NRF erscheinen wöchentlich und werden im
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