STUFE XXL: ab 1280px
STUFE XL: 1024 - 1279px
STUFE L: 768 - 1023px
STUFE M: 640 - 767px
STUFE S: x - 639px
Schließen
Anmelden
Kontakt
DAC/NRF-Werk
DAC/NRF-Wissen
Prüfen
Herstellen
ZL-Info
Für Ärzte
Infostelle und mehr
DAC/NRF ist ein Marke der
Hinweis: Bitte melden Sie sich an, um Zugriff auf alle Inhalte zu erhalten.
Optionen
Folgende Auswahl durchsuchen
Für DAC/NRF-Abonnenten
Noch kein Kunde? Registrieren
Anmeldefehler
Während der Anmeldung ist ein Fehler aufgetreten. Wahrscheinlich haben Sie Ihren Benutzernamen oder das Passwort falsch eingegeben. Vergewissern Sie sich, dass Sie beide Angaben korrekt eingegeben haben - Groß-/Kleinschreibung wird unterschieden. Eine andere Möglichkeit ist, dass Sie eventuell die Cookies in Ihrem Web-Browser deaktiviert haben.
Anmelden
DAC/NRF-Werk
DAC/NRF-Wissen
Prüfen
Herstellen
ZL-Info
Für Ärzte
Infostelle und mehr
Information
DAC/NRF-Werk online

Das DAC/NRF-Werk ist für Abonnenten als komplette, stets aktuelle Online-Ausgabe verfügbar.

 

Archiv der Vorworte und Aktualisierungen

ANZEIGE
Information
Dossiers zu Rezeptur-Themen und Rezeptur-Datenbank

Rezepturhinweise sind Dossiers zu unterschiedlichen Rezeptur-Themen.
Mehr Info zu den Rezepturhinweisen

 

Der Rezepturenfinder ist eine Datenbank mit rund 3.000 Rezepturformeln.
Rezepturformeln und ihre Bewertung

 

Weitere Informationen zu DAC/NRF-Wissen und Tipps für die Suche

ANZEIGE
Information
Geprüfte Qualität

Für die Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln müssen Apotheken eine Vielzahl von Qualitätsanforderungen einhalten. DAC/NRF unterstüzt die Apotheken beim Prüfen der Plausibilität, Identität und der Defekturarzneimittel sowie bei der Einschätzung der Pharmazeutischen Qualität ebenso wie bei der Auswahl von Prüfmitteln oder dem Waagenmanagement.

ANZEIGE
Information
Formel finden, Rechnen und Dokumentieren

Für das Herstellen von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln ist eine geeignete Rezepturformel wesentlich. Die korrekte Einwaage des Wirkstoffs und eine plausible Haltbarkeit sind Voraussetzungen für hohe Qualität.

ANZEIGE
Information
Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker e.V.

Das ZL widmet sich als unabhängiges Labor der deutschen Apothekerschaft allen Fragen zur Qualität von Fertigarzneimitteln, Ausgangsstoffen und Rezepturarzneimitteln.

ANZEIGE
Information
Rezepturformeln finden

Die Suche nach geeigneten Formeln im "Rezepturenfinder für Ärzte" ist kostenlos.
 

Ärztliche Anfragen zu den Magistralrezepturen beantworten wir gerne. 
 

Für den Service ist lediglich ein
Login für Ärzte (DocCheck) notwendig.

 

ANZEIGE
Information
Tipps, Hilfe und Kurzportrait

DAC/NRF ist Ihre verlässliche Quelle für Informationen rund um das Thema Labor und Rezeptur.
 

Aufgaben und Kurzportrait DAC/NRF

ANZEIGE

Newsletter Kalenderwoche 48/2009

Angaben auf Prüfprotokollen zur Eingangsprüfung

Wir haben Sie bereits über die Mindestangaben der Prüfzertifikate informiert. Hier möchten wir Ihnen Hilfestellung im Umgang mit Prüfprotokollen für die Eingangsprüfung in der Apotheke geben. Folgende Angaben sollte das Prüfprotokoll mindestens enthalten:

  • Bezeichnung und Menge der zu prüfenden Substanz,
  • Liefer- und Prüfdatum,
  • Bearbeiter(in),
  • Prüfzertifikat (muss eingeklebt oder angefügt werden),
  • Prüfvorschrift und Prüfergebnisse der Identitätsprüfung,
  • Reinheitsprüfung (wenn kein Prüfzertifikat vorhanden ist),
  • Gehaltsbestimmung (wenn kein Prüfzertifikat vorhanden ist),
  • Freigabe der Substanz durch die Unterschrift des verantwortlichen Apothekers.

Wenn diese Kriterien erfüllt sind, kann die Substanz freigegeben werden.

Zusätzlich können folgende Angaben verwendet werden:

  • Interne Prüfnummer,
  • Freigabe der Überprüfungsergebnisse des Prüfzertifikats durch den verantwortlichen Apotheker (entspricht das Prüfzertifikat den Vorgaben der gültigen Monographie und wurde dies vollständig geprüft?),
  • Prüfvorschrift, nach der geprüft wurde, wie Ph. Eur., DAB, DAC oder Alternative Identifizierung nach DAC (Band 3).

Weitere sinnvolle Angaben, die für eine ordnungsgemäßen Lagerung wichtig sind:

  • Lagerungsbedingungen (wie tiefgekühlt, kühl, vor Licht geschützt),
  • Haltbarkeit

a. Laufzeit (ungeöffnet),

b. Verwendbarkeitsfrist (nach Anbruch).

Das Prüfprotokoll muss gut lesbar und vollständig ausgefüllt sein sowie mit dem Prüfzertifikat zusammen dauerhaft archiviert werden.

Information

Rezepturtipps von DAC/NRF erscheinen wöchentlich und werden im
Rezepturtipp-Archiv gesammelt.

Verpassen Sie keinen Rezepturtipp und bestellen Sie den

DAC/NRF-Newsletter

oder folgen Sie uns auf
Facebook und
Instagram