Für die Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln müssen Apotheken eine Vielzahl von Qualitätsanforderungen einhalten. DAC/NRF unterstüzt die Apotheken beim Prüfen der Plausibilität, Identität und der Defekturarzneimittel sowie bei der Einschätzung der Pharmazeutischen Qualität ebenso wie bei der Auswahl von Prüfmitteln oder dem Waagenmanagement.
Für das Herstellen von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln ist eine geeignete Rezepturformel wesentlich. Die korrekte Einwaage des Wirkstoffs und eine plausible Haltbarkeit sind Voraussetzungen für hohe Qualität.
Das ZL widmet sich als unabhängiges Labor der deutschen Apothekerschaft allen Fragen zur Qualität von Fertigarzneimitteln, Ausgangsstoffen und Rezepturarzneimitteln.
Fertigarzneimittel und Bedarf für Rezepturarzneimittel
Stabilität
Flüssige Zubereitungen
Halbfeste Zubereitungen
Kombination mit Pilocarpin
3.3 ANWENDUNG IN DER NASE
Wirkung und Anwendung
Dosierung
Fertigarzneimittel und Bedarf für Rezepturarzneimittel
Flüssige Zubereitungen
Halbfeste Zubereitungen
3.4 ZUM EINNEHMEN
Wirkung und Anwendung
Fertigarzneimittel und Bedarf für Rezepturarzneimittel
Zubereitungen
4 LITERATUR neu
[JB 18.07.2024]: Relevanz für Neostigmin-Nasenspray abweichend zur AWMF-Leitlinie ist in einer Mailkorrespodenz mit Holger und Herrn Kropf abgelegt unter \\apohaus\anwendungen\FRASTOR\GOVI\DACNRF\6_Ablage\6_4-6_UP_InWiMa\9_Stoffe\Neostigminbromid\NRF-22-6_nasal\Packmittel.