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NEWSLETTER KALENDERWOCHE 05/2013

Neu im NRF 2012: Freigabeprüfung durch den Apotheker

Seit der Vierten Änderungsverordnung zur Apothekenbetriebsordnung vom 5.6.2012 wird neben Inprozessprüfungen bei der Herstellung eine Endprüfung gefordert. Hierzu geben DAC/NRF systematische Empfehlungen vor. Denn Art und Umfang der Freigabeprüfung sollen sich am Risikomanagement orientieren und sind deshalb für Rezepturarzneimittel, Defekturarzneimittel und defekturmäßig hergestellte zusammengesetzte Ausgangsstoffe unterschiedlich.

 

Informationen zur praxisgerechten Umsetzung und Perspektive finden Sie in den NRF-Rezepturhinweisen zu «Prüfung der in der Apotheke hergestellten Arzneimittel und Zwischenprodukte».






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